Polecany artykuł:
11-miesięczny Krystian ze Świdnika na Lubelszczyźnie cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Jego rodzice podjęli już decyzję – wyemigrują do Włoch, by zdobyć leki dla syna.
Leczenie choroby w Polsce kosztuje rocznie ponad dwa miliony złotych! Bez leku choroba postępuje. Nie ma więc czasu do stracenia.
– Jest nam bardzo przykro, że będziemy musieli wyemigrować do Włoch – mówi Marlena Ląd, matka chłopca. Zaplanowała przeprowadzkę na przełom października i listopada. We Włoszech mieszka na stałe babcia Krystiana.
>>> Tragedia na siłowni w Puławach. Nie żyje 45-latka [WIDEO NOWA TV 24 GODZINY]
>>> Wstrząsający wypadek. 6-latek rozszarpany przez maszynę rolniczą! [AKTUALIZACJA, WIDEO]
– Rdzeniowy zanik mięśni to choroba genetyczna. Mięśnie dziecka stopniowo słabną. Jest to spowodowane tym, że w jego rdzeniu nie wytwarza się odpowiednia ilość białek. Z tygodnia na tydzień mięśnie słabną – tłumaczy matka chłopca.
Z mamą Krystiana rozmawiała nasza reporterka, Anna Opasiak. Posłuchaj!
>>> Zakaz palenia w pracy! To koniec z przerwami „na dymka”? [WIDEO NOWA TV 24 GODZINY]
Leczenie Krystiana nie może czekać. Im wcześniej rozpocznie się terapia, tym lepsze przyniesie efekty. To ważne, bo chłopiec ma szansę na rozwój mięśni i samodzielne funkcjonowanie.
W Polsce z rdzeniowym zanikiem mięśni zmaga się około 800 osób. Chorzy powinni brać lek do końca życia, stopniowo zmniejszając dawkę.
