Emigrują z Polski, by zdobyć lek dla dziecka. W Polsce nie ma refundacji [AUDIO]

11-miesięczny Krystian ze Świdnika na Lubelszczyźnie cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Jego rodzice podjęli już decyzję – wyemigrują do Włoch, by zdobyć leki dla syna.

Leczenie choroby w Polsce kosztuje rocznie ponad dwa miliony złotych! Bez leku choroba postępuje. Nie ma więc czasu do stracenia.

– Jest nam bardzo przykro, że będziemy musieli wyemigrować do Włoch – mówi Marlena Ląd, matka chłopca. Zaplanowała przeprowadzkę na przełom października i listopada. We Włoszech mieszka na stałe babcia Krystiana.

>>> Tragedia na siłowni w Puławach. Nie żyje 45-latka [WIDEO NOWA TV 24 GODZINY]

>>> Wstrząsający wypadek. 6-latek rozszarpany przez maszynę rolniczą! [AKTUALIZACJA, WIDEO]

– Rdzeniowy zanik mięśni to choroba genetyczna. Mięśnie dziecka stopniowo słabną. Jest to spowodowane tym, że w jego rdzeniu nie wytwarza się odpowiednia ilość białek. Z tygodnia na tydzień mięśnie słabną – tłumaczy matka chłopca.

Z mamą Krystiana rozmawiała nasza reporterka, Anna Opasiak. Posłuchaj!

>>> Zakaz palenia w pracy! To koniec z przerwami „na dymka”? [WIDEO NOWA TV 24 GODZINY]

Leczenie Krystiana nie może czekać. Im wcześniej rozpocznie się terapia, tym lepsze przyniesie efekty. To ważne, bo chłopiec ma szansę na rozwój mięśni i samodzielne funkcjonowanie.

W Polsce z rdzeniowym zanikiem mięśni zmaga się około 800 osób. Chorzy powinni brać lek do końca życia, stopniowo zmniejszając dawkę.

>>> Kolejowy armagedon na trasie Lublin-Warszawa. Wykonawca uciekł. Co dalej?

Zobacz TO WIDEO: